创新药硫酸艾玛昔替尼片又一新适应症获批，用于中重度特应性皮炎

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近日，1类创新药硫酸艾玛昔替尼片（商品名：艾速达 ® ）获国家药品监督管理局批准新适应症： 适用于对局部外用治疗或其他系统性治疗应答不充分或不耐受的中重度特应性皮炎成人患者（AD） 。作为自免领域中国首个自主研发的高选择性JAK1抑制剂，这是继强直性脊柱炎、类风湿关节炎两大适应症后，硫酸艾玛昔替尼片在今年获批的第三大适应症，填补了我国自主研发的创新小分子靶向药物在中重度特应性皮炎治疗领域的空白，打破了JAK1抑制剂被进口药物垄断的局面，为我国广大中重度AD患者提供了“高选择性小分子靶向治疗中国方案”。 特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，患者常伴有剧烈瘙痒，严重影响生活质量。流行病学显示，全球AD患者数至少2.3亿，中国AD年龄标化患病率为2.5%，患病率近10年来增长迅速 1 。通过全国31个省 ………………………………