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导语 α,α-二氟酮类化合物基于其独特结构而具备多种生物活性,在药物化学中被广泛地用作酶抑制剂(图1a)。此外,α,α-二氟酮也是合成化学中一类重要的小分子砌块,可以用于其它高附加值含氟化合物的制备。因而,如何高效快捷地制备出结构丰富、功能多样的α,α-二氟酮类化合物受到了合成化学家们的持续关注。最近, 南京工业大学 氟化学应用技术研究所、先进化学制造研究院、化学与分子工程学院、材料化学工程国家重点实验室 冯超教授课题组 报道了一种银介导自由基脱羧引发的β,β-二氟烯醇磺酸酯S H 2´反应,反应以稳定、无毒、廉价易得的烷基羧酸为自由基前体,为α,α-二氟酮的合成提供了一种反应机制上不同于以往报道的新方法,相关成果发表在 Organic Letters 上(DOI: 10.1021/acs.orglett.4c01555)。 前沿科研成果 借助自由基脱羧引发的β
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