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1934 年Rupert Willis提出了肿瘤细胞休眠的概念 。1954年Geoffrey Hadfield认为这群细胞是进入了“ 暂时有丝分裂停滞 ”状态。 这些休眠的肿瘤细胞如果随机被激活,则出现了晚期转移。 休眠的肿瘤细胞不同于肿瘤干细胞 肿瘤干细胞是慢细胞周期细胞,并不是细胞周期阻滞,因而与休眠肿瘤细胞不同。其次,虽然一些干性标志物(SOX2,NANOG, NR2F1)在部分休眠肿瘤细胞表达,但是不是所有休眠细胞都表达。 休眠肿瘤细胞特征 肿瘤细胞休眠周期 1:占据niches 播散性癌细胞需要找到合适的支持niches,不同的肿瘤有不同的偏好,前列腺癌喜欢骨,腺腔型的乳腺癌也是如此;而三阴性乳腺癌(TNBCs)更喜欢内脏器官。 对骨的偏好与乳腺癌中MAF癌基因表达的增强以及乳腺癌和前列腺癌细胞 CXCR4 的表达有关。CXCR4使它们能够回到分泌CXCL12和αvβ3整合素的骨髓壁龛中,使它
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