王应鸿ACS Catalysis:手性杂双金属催化环丙烷与芳香胺不对称开环反应

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▲第一作者：罗维纬 ；通讯作者：Thomas R. Cundari；王鸿   通讯单位： University of North Texas 论文DOI： 10.1021/acscatal.9b02523 全文速览 王鸿教授课题组使用手性杂双金属 Lewis 酸催化剂实现了环丙烷与芳香胺不对称开环反应。机理研究包括动力学实验和计算化学，验证了该反应经历了动力学拆分主导的 S N 2 的反应历程。 通过催化剂单晶结构的确认，以及一系列稀土金属双催化剂的考察，作者揭示了中心金属离子半径与开环反应催化活性的关系。 背景介绍 自 2004 年 Akiyama 课题组和 Terada 课题组分别报道了手性磷酸催化的不对称 Mannich 反应以来 （ Angew.   Chem. Int. Ed.   2004 , 43 , 1566–1568； J. Am. Chem. Soc.   2004 , 126 , 5356–5357） ，该催化剂作为一类有效的 Brønsted 酸催化剂，在 ………………………………