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研究背景 自二苯铬的发现以来,金属芳烃配合物已成为一类非常重要的金属有机化合物。过渡金属芳烃配合物中的配位芳烃通常被认为是中性的,而电正性的稀土金属则更倾向于形成芳烃负离子配合物。 相较于萘和蒽等稠环芳烃,苯的还原电势极低(–3.42 V vs. SCE),因此稀土的苯负离子配合物相对较少。目前已报道的稀土苯配合物主要包含苯自由基单负离子和苯二负离子,Diaconescu 和 Huang 等人报道了一系列稀土联苯四负离子配合物 ( Nat. Commun. 2013 , 4 , 1448; Inorg. Chem. 2015 , 54 , 2374; Chem.
Sci. 2021 , 12 , 227),然而,稀土的苯四负离子配合物尚不明确。 文章简介 近日, 北京大学 黄闻亮团队 报道了大位阻的 β-二亚胺基配体支撑的中性反三明治型稀土苯四负离子配合物的合成与结构特征,反应性研究表明这类配合物具有一价稀土合成子的潜
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