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引言 DNA双链断裂 ( DSB ) 是细胞分裂过程中最严重的DNA损伤类型之一,如果不及时修复,会导致基因突变和癌症。同源重组 (HR) 是DSB修复的主要途径之一,HR依赖于同源染色体之间的序列匹配,以修复DSB 【1】 。HR的启动需要先对DSB末端进行DNA端重组,生成单链DNA模板,以便RAD51重组酶等蛋白组装并执行修复。BRCA1-BARD1复合体是重要的肿瘤抑制因子,在HR中发挥关键作用 【2】 。它参与多个HR阶段,包括DNA端重组,并已被证明与RAD51重组酶相互作用并增强其活性 【3】 。尽管BRCA1-BARD1在HR中至关重要,但其直接调节DNA端重组活性的机制尚不清楚。 近日,来自美国德克萨斯大学健康科学中心的 Patrick Sung,Sandeep Burma 研究团队和哥伦比亚大学的 Eric C. Greene 研究团队合作在 Nature 杂志上发表题为 Promotion of DNA end resection by BRCA1-BARD1 in homologous recombination 的研
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