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诱导多能干细胞(iPSCs)因其分化为各种细胞类型的潜力而在再生医学和疾病模型开发中具有革命性的前景,但现有培养技术在规模化和自动化方面存在挑战。这些技术包括使用悬浮平台和微载体,它们需要复杂的处理步骤,并可能引入污染和成本问题。因此,开发新的培养策略,特别是利用蛋白质纳米片稳定液-液界面,为iPSCs的扩增和分化提供了一种有潜力的解决方案,这可能克服现有技术的局限并推动个性化医疗的发展。 随着iPSCs技术快速发展,被广泛应用于疾病模型的建立、药物筛选以及个性化医疗等多个领域 [1] 。 1.疾病模型: iPSCs被用来模拟人类疾病,包括阿尔茨海默病、帕金森病和肌萎缩侧索硬化症等。通过将iPSCs分化为特定细胞类型,研究人员能够研究疾病机制并测试药物效果。 2.基因编辑技术: CRISPR-Cas9等基因编辑技
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