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▎药明康德内容团队报道 中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网近日最新公示,绿叶制药申报的1类新药LPM682000012片获得临床试验默示许可, 拟开发治疗抑郁症 。通过CDE官网查询可知,这是该产品首次在中国获批临床。根据受理号可知,这是一款小分子化药。目前尚未从公开渠道查询到该产品的作用机制。 截图来源:CDE官网 抑郁症是一种常见的严重心理疾病,主要临床表现为精力缺乏、心境低落等核心症状,以及认知功能减退、性功能减退等伴随症状。在接受抗抑郁治疗后,许多患者的核心症状得以缓解,但伴随症状的残留可能造成其社会功能受损,甚至进而导致抑郁症的复发。 根据绿叶制药公开资料,该公司研发的化药1类创新药 盐酸托鲁地文拉法辛缓释片 此前已经在中国获批上市,这是一款5-HT/NE/DA再摄取抑制剂;每月一次的 棕榈酸帕利
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