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BaroPace 宣布其 PressurePace 的FIM临床研究（ReliefHFpEF-II）数据，研究显示 达到了生活质量（明尼苏达州心力衰竭患者问卷）和运动耐受性（低水平Bruce协议跑步机运动测试）的主要终点以及6分钟步行时间和NYHA评分的次要终点。 ReliefHFpEF-II 是一项前瞻性、随机对照试验，在印度四个中心纳入16名患者。试验组接受 PressurePace 治疗，对照组接受Shree Pacetronix制造的双腔起搏器治疗。 每组接受治疗后，使用24小时血压监测测量血压，患者在家中每天使用血压袖带测量两次。 试验组相关的血压的临床重要变化，包括高血压患者的收缩压下降到与最佳死亡率相关的范围，以及脉压的总体降低，这被认为对心衰有益。 试验组 ， 平均起搏百分比总计为 12%。这表明对于可能同时患有心血管疾病的患者来说，诱导心率持续升高是不必要的。 试验组 没有出现与其治疗相
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