“冷肿瘤”变“热肿瘤”！复旦大学侯宪玉/施国明教授团队：揭示癌症免疫治疗新策略

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【导读】 Arf1已被证实在支持肿瘤干细胞(CSCs)中发挥选择性作用，使其成为肿瘤治疗的一个有吸引力的靶点。然而，目前的Arf1抑制剂由于其高毒性和低特异性而限制了其翻译潜力。 9月3日，复旦大学侯宪玉/施国明教授团队在期刊《Advanced Science》上发表了研究论文，题为“Novel Arf1 Inhibitors Drive Cancer Stem Cell Aging and Potentiate Anti-Tumor Immunity”，本研究中，研究人员介绍了两种新的强效Arf1小分子抑制剂DU101和DU102，用于肿瘤治疗。临床前肿瘤模型表明，这些抑制剂在肿瘤干细胞中触发了衰老级联，并在小鼠肿瘤和PDX模型中增强了抗肿瘤免疫。通过单细胞测序，研究人员分析了这些新型Arf1抑制剂诱导的肿瘤免疫微环境重塑，并确定了肿瘤相关CD8+ CD4+双阳性T (DPT)细胞的增加。这些DPT细胞具有活化的CD8单阳性T细胞和较高比例的TCF1+PD-1+的干细胞样T细胞的特征。 ………………………………