“FIC” 血友病疗法再突破！赛诺菲野望兑现

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犹记2023年12月时，赛诺菲在其举办的投资者研发日活动上史无前例的放出豪言，称在2024~2025年将实现III期临床试验数量增长50%，并在未来两年内获得25个中后期临床试验结果。 事实上从赛诺菲近期动作来看，其昔日野望正在兑现...... 01 A型血友病疗法再突破 巴黎时间2024年7月17日，赛诺菲与Sobi共同开发的A型血友病疗法Altuviiio （efanesoctocog alfa） 的III期临床XTEND-Kids研究完整结果在《新英格兰医学杂志》 （NEJM） 上发表。 Altuviiio是一款“first-in-class”的高持久性凝血因子VIII （FVIII） 替代疗法，已获批用于A型血友病患者的常规预防、按需治疗以控制出血事件以及围手术期管理。根据赛诺菲2023年报，这款药自2023年2月上市后，共营收1.59亿欧元。 此次公布结果的XTEND-Kids研究，是一项开放标签、非随机干预性研究，研究共纳入了74名之前接受过治疗的12岁以 ………………………………