主要观点总结
本文介绍了一种基于铜死亡的新型肿瘤治疗方法，称为“开源节流”。该方法通过诱导肿瘤细胞线粒体铜过载和GSH耗竭协同破坏铜稳态，高效诱导肿瘤细胞发生铜死亡。为提高治疗效果，开发了一种多价核酸适体药物偶联物，用于实现铜死亡诱导剂的高效负载和靶向递送。文章还介绍了研理云服务器业务，包括定制化硬件配置、一体化软件服务、完善的售后服务等特色。同时赠送课程学习机会，包括量子化学、第一性原理、分子动力学模拟等相关课程。
关键观点总结
关键观点1: 新型肿瘤治疗方法
基于铜死亡，通过诱导肿瘤细胞线粒体铜过载和GSH耗竭，协同破坏铜稳态，高效诱导肿瘤细胞发生铜死亡。
关键观点2: 多价核酸适体药物偶联物
开发了一种多价核酸适体药物偶联物，用于实现铜死亡诱导剂的高效负载和靶向递送，促进药物在肿瘤的富集，避免其在非靶向组织的毒性，提高铜死亡治疗效果。
关键观点3: 研理云服务器业务介绍
提供定制化硬件配置、一体化软件服务、完善的售后服务等特色，可参与招投标。赠送课程学习机会，包括量子化学、第一性原理、分子动力学模拟等相关课程。
文章预览
▲共同第一作者： 王爽，刘学良，魏大力 共同通讯作者： 谭蔚泓，杨宇 通讯单位：上海交通大学医学院分子医学研究院，上海200240，中国 论文DOI：10.1021/jacs.4c06338 （点击文末「阅读原文」，直达链接） 全文速览 本文开发了一种新型的具有核小体样结构的多价核酸适体-药物偶联物用于负载和肿瘤靶向递送铜死亡诱导剂。 这种多价核酸适体-药物偶联物将铜死亡诱导剂递送到肿瘤部位后，会释放出Cu 2+ ，H 2 O 2 及伊利司莫（铜离子载体），Cu 2+ 催化H 2 O 2 发生类芬顿反应诱导肿瘤细胞谷胱甘肽（GSH）耗竭抑制其对铜离子的螯合，同时过量的铜离子能够诱导肿瘤细胞线粒体铜过载，这种基于线粒体铜过载和GSH耗竭的“开源节流”的策略能够高效诱导肿瘤细胞发生铜死亡，从而抑制肿瘤生长。 背景介绍 A. 铜死亡 铜死亡（Cuproptosis）是近几年
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