上海交大谭蔚泓院士/杨宇教授：新型多价核酸适体-药物偶联物显著提升肿瘤铜死亡疗效

文章预览

▲共同第一作者： 王爽，刘学良，魏大力 共同通讯作者： 谭蔚泓，杨宇 通讯单位：上海交通大学医学院分子医学研究院，上海200240，中国 论文DOI：10.1021/jacs.4c06338 （点击文末「阅读原文」，直达链接）     全文速览 本文开发了一种新型的具有核小体样结构的多价核酸适体-药物偶联物用于负载和肿瘤靶向递送铜死亡诱导剂。 这种多价核酸适体-药物偶联物将铜死亡诱导剂递送到肿瘤部位后，会释放出Cu 2+ ，H 2 O 2 及伊利司莫（铜离子载体），Cu 2+ 催化H 2 O 2 发生类芬顿反应诱导肿瘤细胞谷胱甘肽（GSH）耗竭抑制其对铜离子的螯合，同时过量的铜离子能够诱导肿瘤细胞线粒体铜过载，这种基于线粒体铜过载和GSH耗竭的“开源节流”的策略能够高效诱导肿瘤细胞发生铜死亡，从而抑制肿瘤生长。     背景介绍 A. 铜死亡 铜死亡（Cuproptosis）是近几年 ………………………………