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▲ 第一作者:洪雨微,邱佳燕 通讯作者:郑汉良,朱钢国 通讯单位:浙江师范大学 论文DOI:10.1038/s41467-024-50081-x (点击文末「阅读原文」,直达链接) 全文速览 使用简单氟源构筑复杂多氟结构可以显著提升含氟化合物合成效率,具有重要的应用价值。本文报道了一种以商业化CF 2 HSO 2 Na为C 1 氟源直接构筑四氟异丙基[(CF 2 H) 2 CH]的策略,实现了可见光催化简单烯烃的氢四氟异丙基化与炔烃的碳四氟异丙基化反应,为生命科学与材料科学中具有重要应用价值的四氟异丙基取代化合物的合成提供了一种经济、高效、广谱的方法。详细的控制实验表明,反应经历了一种少见的还原自由基-极性交叉(RRPO)介导的三重自由基二氟甲基化历程。这种C 1 -to-C 3 氟烷基可控延长策略的发展为传统难以合成的多氟化合物的构筑提供了新思路,显著拓展了氟烷
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