又登 Science！神经退行疾病三大核心蛋白研究与应用解析

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今年 8 月，剑桥大学团队在 Science 发表最新研究，基于 E3 泛素连接酶 TRIM21 的聚集体依赖性激活，形成 TRIM21 的 RING 结构域与 Tau 靶向特异性纳米抗体融合的降解剂，可有效减少 tau 蛋白在体内聚集。 该研究为神经退行疾病的靶向疗法开发和临床应用提供重要依据 [1] 。 除了 Tau 蛋白外，  Aβ 和 α-Syn 蛋白聚集体，被称为神经退行疾病的「三大元凶」。神经退行疾病中蛋白聚集体的准确检测，高效模拟病理特征对开展机制研究至关重要。 那么 Tau、 Aβ 和 α-Syn 都有哪些特点？结合自身研究需求，如何选择合适的蛋白类型/亚型进行实验？如何模拟疾不同阶段，开展机制探究？ StressMarq 将于 10 月 16 日 15:00 开展 「神经退行性疾病核心靶标：蛋白聚集体的研究与应用」 线上课程，分享神 经退行疾病的病理特征、三大核心蛋白的检测、研究和应用、以及 ………………………………