首个！基因泰克PD-L1单抗皮下制剂治疗获美国FDA批准

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9月12日， 美国FDA正式批准罗氏旗下基因泰克的Tecentriq Hybreza皮下注射免疫疗法， 这是美国首个获得批准的PD-1/PD-L1抑制剂皮下注射疗法。 Tecentriq Hybreza可以通过皮下注射的方式， 仅需7分钟便可完成治疗 ，相比传统Tecentriq静脉输注的30至60分钟，大大缩短了治疗时间。对于癌症患者来说，减少治疗时间意味着更少的等待、更少的痛苦和更高的生活质量。重要的是， Tecentriq Hybreza适用于与静脉输注版本相同的所有癌症适应症 ，涵盖了包括肺癌、肝癌、皮肤癌和软组织肿瘤等十多种癌症类型，为广大患者提供了更加便捷的治疗选择。 延长专利寿命，应对仿制药挑战 Tecentriq Hybreza的推出，不仅在临床治疗上具有重大意义，还为罗氏带来了延长专利寿命的机会。 随着生物药物的不断发展，越来越多的重磅药物面临着仿制药的竞争威胁。 通过创新的药物递送 ………………………………