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ACS Catal.:铑催化1-芳基异喹啉的阻转选择性C−H硒化反应 本文作者:杉杉 导读 近期,中科院上海有机所的游书力等人在 ACS Catal. 中发表论文,报道一种全新的铑催化1-芳基异喹啉衍生物与 N -苯硒基邻苯二甲酰胺(2-(phenylselanyl)isoindoline-1,3-dione)的阻转选择性C−H硒化反应方法学,进而成功完成一系列轴手性1-芳基异喹啉硒化物分子的构建。DFT计算表明,C−Se键的形成步骤通过形式S N 2途径进行。 Rh(III)-Catalyzed Atroposelective C−H Selenylation of 1‑Aryl Isoquinolines D. Zheng, P. Xie, F. Zhao, C. Zheng, Q. Gu, S. You, ACS Catal. 2024 , 14 , 6009. doi: 10.1021/acscatal.4c01082. 正文 有机硒化物是一类重要的结构单元,广泛存在于候选药物、生物分子、有机材料、配体以及手性催化剂中 (Figure 1)。并且,在过去的几十年里,在导向基团的协助下,诸多研究团队已经成功设计出多种过渡金属催
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