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点击蓝字,关注我们 」 摘要 增生性瘢痕(HS)往往 突出于皮肤表面 ,炎症微环境高,肌成纤维细胞过度增殖。 由于瘢痕组织致密,难以穿透,目前临床上主要的治疗方法是局部注射皮质类固醇,其副作用很大,因此对HS的治疗仍然具有挑战性。 该 研究设计了地塞米松和秋水仙碱双释型双层微针贴剂(DC-MNs)。 两种药物分别装载在市售材料HA和PLGA中。 给药后外层迅速释放抗炎药物地塞米松,抑制巨噬细胞极化到促炎表型的疤痕组织。 随后,内层持续降解,释放出抗小管药物秋水仙碱,抑制治疗窗口极窄的肌成纤维细胞的过度增殖,抑制胶原的过度表达,促进胶原的规则排列。 只需施用一次,DC-MNs直接将药物输送到疤痕组织。 与传统治疗方案相比,DC-MNs通过差异双释放设计,在较低剂量和频率下显著抑制HS。 因此, 该 研究提出了伴随HS发展的一体
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