主要观点总结
本文介绍了国家医保局针对集采药品的调研情况，回应了社会上关于集采药品质量风险的关切。文章涵盖了调研内容、药品质量评价、仿制药与原研药的比较、药品安全形势、集采政策完善等多个方面。
关键观点总结
关键观点1: 调研内容
国家医保局关注集采药品在临床一线使用时的疗效和质量感受，了解“血压不降、麻药不睡、泻药不泻”等具体情况，并深入相关科室提取数据资料。
关键观点2: 药品质量评价
药监部门对药品质量进行严格监管，通过一致性评价等体系确保药品质量和疗效。仿制药与原研药在临床研究中表现出等效性。
关键观点3: 仿制药与原研药的比较
仿制药和原研药在临床使用中疗效和安全性相当，但个体感受存在差异。网络上和身边的群众反映的药品疗效个体感受，需要通过科学的方法研究和阐述。
关键观点4: 药品安全形势
我国药品安全形势总体稳定，药品质量持续提升。药监部门对发现的个别有质量风险的产品立即采取措施，保障人民群众用药安全。
关键观点5: 集采政策完善
有关部门将持续保障集采药品的质量，并进一步完善集采政策。严格坚持标准，细化组织实施，全程公开透明，全链条可追溯。
文章预览
记者从国家医保局获悉，今年1月，有专家认为 某些集采药品可能存在“血压不降、麻药不睡、泻药不泻”质量风险， 有关部门派员调研了解情况。 日前，参与调研的医保、药监部门接受了记者采访。 问：请介绍一下调研的有关情况，现场与专家们主要沟通了哪些信息？ 调研人员认真听取了有关专家，以及瑞金医院、仁济医院、中山医院等7家医院负责人，外科、内科、麻醉科、药剂科等科室医护人员的意见。听取意见的同时，还深入相关科室提取了相关数据资料。 调研人员向专家们表达了“开门办集采、登门听意见”，认真接受社会监督的诚意，介绍了国家药品集中带量采购的具体做法，介绍了强化集采药品质量监管的有关措施以及对发现个别有质量风险中选药品的处置情况，介绍了 80多家三级医院开展的、覆盖超30万患者的集采中选药品真实
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