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研究背景 对共轭/非共轭不饱和键的加成反应,一直是有机合成化学研究的热点和难点,由于此类反应通常面临化学、区域和立体选择性的问题,所以通常具备一定的挑战性。尤其对于炔基联烯类化合物,其反应的选择性控制,到目前为止基本没有得到关注。 文章简介 近日, 浙江大学麻生明院士和郑剑研究员 带领研究团队以炔基联烯为原料,在一价铜和 Binap 的催化下,实现了共轭炔基联烯的 2,5-铜硼化以及 2,5-铜硅化反应研究,该中间体联烯基铜物种可以发生质子化形成 2,5-硼氢化和 2,5-硅氢化的氢官能团化反应;也可以与芳基碘偶联生成 2,5-双官能团化反应。 图 1 炔烃、烯烃、 联烯 和共轭炔基联烯的双官能团化 该工作通过配体的调控,首次选择性的实现了共轭炔基联烯的远程官能团化反应,选择性得到单一的 2,5-官能团化产物,且产物作为一
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