Nature | 抗CRISPR蛋白Acrs新发现：或源起病毒cas同源蛋白

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引言 当下火热的CRISPR-Cas基因编辑工具源自原核生物的适应性免疫系统：细菌借助CRISPR-Cas系统对抗噬菌体等病毒的侵染。与此同时，病毒也借助 抗CRISPR蛋白 （ Acrs ） 等各类“武器”以拮抗CRISPR系统活性 【1】 。近年来研究者借助序列/结构特征分析和机器学习等策略挖掘出多种Acrs蛋白 【2-4】 ，但由于多数Acrs蛋白缺少显著的序列同源性，因此其起源及演化过程一直缺少足够的研究。 近来研究者发现AcrIF3具有类似Cas8f的结构并能阻断I-F型CRISPR核酸酶Cas2-3复合物的形成，但由于AcrIF3与Cas8f之间并无显著的序列同源性，这让研究者很难判断两者属于趋同进化还是源自共同的祖先蛋白 【5-6】 。研究还发现，病毒来源的Cas4蛋白能抑制CRISPR系统间隔序列的捕获过程，表明病毒很可能会变相利用cas蛋白以拮抗CRISPR活性 【7】 。总体而言，虽然病毒中已发现了大 ………………………………