紫杉醇口服溶液在华获批上市

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点击上方的蓝色 “医谷” 关注我们 9月25日，上海海和药物研究开发股份有限公司（以下简称“海和药物”）和韩国大化制药公司（以下简称“大化制药”）共同宣布：双方合作开发的紫杉醇口服溶液(研发代号：RMX3001)获得国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国大陆上市；用于一线含氟尿嘧啶类方案治疗期间或治疗后出现疾病进展的晚期胃癌患者的治疗。 资料显示，胃癌是全球第五大最常见的恶性肿瘤，发病率高，预后差，严重威胁人类健康。2022年全球约97万胃癌新发病例，死亡病例约66万。在中国胃癌新发病约36万，居第五位，死亡病例约26万，居第三位，全球将近40%的胃癌在中国。晚期胃癌极易发生转移，或造成腹水、严重消瘦、呕血等症状表现，患者生活质量很差，经历严重痛苦。目前关于晚期胃癌的二线治疗，单药紫杉醇是美国国家综合 ………………………………