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随着全球人口老龄化的日益加剧，骨质疏松症已经成为影响全球数百万人的系统性疾病。在临床上，基于抗骨吸收类药物（如双磷酸盐）和促骨形成类药物（如硬骨素抑制剂）发展出两种不同的骨质疏松症治疗方法。然而，由于前者不能直接促进成骨作用而后者不能直接抑制破骨作用，导致二者对骨质疏松的治疗效果均不佳。尽管通过开发纳米递送系统能够在一定程度上提高药效，然而现有的药物载体不仅存在制备过程复杂、易引起毒副作用等问题，且不能兼顾直接抑制破骨和促进成骨的作用。因此，亟需开发一种兼具直接抑制破骨和促进成骨作用的无载体双药纳米组装体。 Apt/ALN-Mg纳米药物合成路线及其治疗骨质疏松症的机制示意图 为此，同济大学胡勇教授课题组提出一种基于滚环扩增反应的多聚核酸适配体驱动双磷酸盐结晶的新方法，成功将
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