再取进展！中山大学发文：抗肿瘤免疫治疗新发现

文章预览

本文为转化医学网原创，转载请注明出处  作者：Jerry 导读： 尽管信使RNA翻译受到严格调控以保持蛋白质合成和细胞内稳态，但在几种癌症中，长期暴露于干扰素-γ (IFN-γ)可通过吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)-犬尿氨酸途径导致色氨酸(Trp)短缺，从而通过核糖体移码和色氨酸-苯丙氨酸(W>F)密码子重置事件促进异常肽的产生。然而，Trp缺失对胃癌(GC)中核糖体误译导致的异常肽产生的影响尚不清楚。 近日，中山大学研究团队在期刊《Advanced Science》上发表了题为“Hyperactivation of mTOR/eIF4E Signaling Pathway Promotes the Production of Tryptophan-To-Phenylalanine Substitutants in EBV-Positive Gastric Cancer”的研究论文，本研究表明，ebv阳性的胃癌中大量浸润的淋巴细胞持续分泌IFN-γ，上调IDO1的表达，导致Trp短缺和W>F取代基的诱导。尤其是，ebv阳性胃癌中W>F取代基的产生与抗原呈递和mTOR/eIF4E ………………………………