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Inari Medical近日宣布了其 FlowTriever 系统的前瞻性 PEERLESS 试验的积极结果。 该公司设计FlowTriever。该系统治疗肺栓塞 (PE)。FlowTriever 以非手术方式去除外周血管中的血凝块。其用途包括治疗 PE 和右心房运输中的血栓。它于 2018 年获得 FDA 510(k) 批准。 总部位于加利福尼亚州尔湾的 Inari 的最新研究将 FlowTriever 与导管定向溶栓 (CDT) 进行了比较。联合首席研究员 Wissam Jaber 博士在华盛顿特区举行的 2024 年经导管心血管治疗学 (TCT) 上展示了结果。 PEERLESS 达到了其主要复合终点,这是由于与 CDT 相比, FlowTriever 患者的临床恶化或治疗升级明显减少、ICU入院人数减少以及 ICU住院时间缩短。患者的临床症状和血流动力学恢复更快,住院时间更短,30天再入院率更低。 Jaber 博士表示:“这些结果对于指导最佳 PE 治疗决策至关重要,提供了强有力的证据
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