宜明昂科阿沐瑞芙普a (IMM0306) 联合来那度胺的Ib/IIa期临床试验在R/R的FL患者中观察到突出的初步疗效

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2024年11月18日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“宜明昂科”，香港交易所股票代码：01541.HK)宣布，截止至2024年10月底，阿沐瑞芙普a (IMM0306) 联合来那度胺的Ib/IIa期临床试验惰性淋巴瘤疗效可评估患者共计27例(其中FL 25例， MZL 2例)。   截止至2024年10月底（Unclean data），阿沐瑞芙普a (IMM0306) 联合来那度胺的Ib/IIa期临床试验数据显示，在R/R FL患者中： 经研究者评估：   ● 25例疗效可评估的R/R FL患者，总体缓解率(ORR)和完全缓解率(CRR)分别是84.0%和40.0%； ● 另外，2例疗效可评估的R/R MZL患者ORR为100%。 显示出了突出的疗效信号，目前研究在积极入组和观察中。 数据截止至2024年10月26日       阿沐瑞芙普a (IMM0306) 是全球首个进入临床试验阶段的CD47xCD20双靶点特异性分子，宜明昂科目前已对这一产品进行了全面布局。 此外，IMM0306已获得中 ………………………………