Nature子刊 | 更简单，更精准！北京大学汤富酬团队开发了一种单细胞水平上准确定义表观遗传状态的新工具！

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iMedicines 染色质修饰是决定基因组功能的基本表观遗传标记，但对重复元件和复杂基因组区域的修饰仍然具有挑战性。 2024年 10月7日，北京大学汤富酬团队 在 Nature Methods （IF=36） 在线发表题为 “ scNanoSeq-CUT : a single-cell long-read CUT sequencing method for efficient chromatin modification profiling within individual cells ” 的研究论文， 该研究 开发了scNanoSeq-CUT ，这是一种简化的 单细胞长读切 & 标签测序方法，用于单个细胞内高效的染色质修饰分析。 scNanoSeq-CUT 可以在单细胞分辨率下准确地描述组蛋白标记和转录因子占用模式，并区分不同的细胞类型。 scNanoSeq-CUT 有效地绘制等位基因特异性染色质修饰，并允许在单个细胞内分析其邻近区域共占用模式。 此外，scNanoSeq-CUT 可以准确地检测人类和小鼠基因组中重复元件的单个拷贝的染色质修饰。 总之，该研究证明scNanoSeq-CUT ………………………………