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昨天,布莱根和妇女医院 D. Branch Moody 通讯在《 Proceedings of the National Academy of Sciences 》发表论文“ Lipidomic scanning of self-lipids identifies headless antigens for
natural killer T cells ”,对自然杀伤 T ( NKT )细胞识别的脂质抗原进行了全面分析。该研究强调了脂质组学分析在理解 NKT 细胞的分子靶点方面的重要性。 Thapsigargin 是内质网( ER )应激的诱导剂,被发现可以诱导激活 NKT 细胞的脂质抗原。这一发现表明,细胞应激可导致在正常条件下通常不会遇到的新型脂质抗原的产生。在小鼠骨髓巨噬细胞和 J774 小鼠巨噬细胞系中使用 thapsigargin 和衣霉素表明,从应激细胞中提取的脂质可以激活 NKT 细胞,表明细胞应激与 NKT 细胞活化之间存在潜在联系。 研究人员采用了一种技术将脂质捕获在 CD1d 和 TCR 之间。 CD1d 是一种向 NKT 细胞提供脂质的分子, TCR 是 NKT 细胞上识
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