IF 27.4！可拆卸蛋白冠修饰的类病毒锰-砷纳米药物实现安全靶向递送和协同砷疗法

文章预览

本文精选 砷剂在治疗白血病方面显示出巨大潜力,但在治疗实体瘤方面知之甚少,主要是由于其快速清除和低靶向能力。据报道,形态调控可以增强纳米粒子与细胞膜的相互作用。本研究理性设计了一种可拆卸蛋白冠修饰的类病毒锰-砷纳米药物(vMnAs@HR),实现安全靶向递送和协同砷疗法。首先构建类病毒锰-砷纳米粒子(vMnAs),然后修饰临时载有R848的HDL(HR)蛋白冠。静脉注射后,HR蛋白冠稳定存在并利用HDL与其受体SR-BI的相互作用主动靶向肿瘤组织。有趣的是,当累积到肿瘤时,HR可以被抛离并与巨噬细胞相互作用,调节其为促炎表型。重新暴露的vMnAs可以利用其精心设计的尖刺形态有效增强内吞作用。此外,肿瘤细胞凋亡过程中释放的双链DNA(dsDNA)和锰离子可以协同激活树突状细胞的环鸟苷酸-腺苷酸合成酶(cGAS)-干扰素基因刺激子(STING)信号通路,从而激活系统性免疫反 ………………………………