专栏名称: 细胞基因研究圈
垂直于细胞治疗、基因治疗、溶瘤病毒、基因编辑、mRNA药物、小核酸药物、基因补偿、基因合成生物学等的最新进展,包括其基础研究、生产工艺、质量体系、临床试验及产品产业化等方面。
今天看啥  ›  专栏  ›  细胞基因研究圈

首次,患有自身免疫性疾病的患者对异基因CAR-T治疗有反应

细胞基因研究圈  · 公众号  ·  · 2024-07-22 14:31

主要观点总结

三位患有自身免疫性疾病的患者对异基因CAR-T疗法反应良好,这标志着“现成”的细胞疗法技术的首次成功。研究在《细胞》杂志上发表,是异基因CAR-T疗法在治疗自身免疫性疾病方面的潜力的首个迹象。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景及目的

该研究是中国首次尝试使用异基因CAR-T疗法治疗自身免疫性疾病,标志着细胞疗法技术的重大进展。

关键观点2: 研究方法和关键发现

研究团队设计了针对CD19的CAR-T细胞,并进行了细胞改造,以防止供体细胞和宿主细胞之间的冲突。三名患者接受了治疗,并停止了免疫抑制剂的使用。结果发现工程化的CAR-T细胞在患者体内增殖,B细胞被重置,患者进入缓解期,生活质量得到改善。

关键观点3: 研究的积极意义和前景

尽管结果仍需在更广泛的患者群体中进行验证,但这一研究代表了异基因CAR-T疗法在治疗自身免疫性疾病方面的巨大潜力,对正在开发相关疗法的生物技术公司来说是一个福音。


文章预览

三位患有自身免疫性疾病的患者对异基因CAR-T疗法反应良好,这标志着“现成”的细胞疗法技术的首次成功。 这项在中国进行并在7月15日的《细胞》杂志上发表的研究,是异基因CAR-T疗法在治疗自身免疫性疾病方面的潜力的首个迹象,根据William Blair分析师的说法。 由清华大学北京临床免疫学家徐虎博士领导的研究团队,从供体中设计了针对CD19的CAR-T细胞,CD19是一种在B细胞表面发现的蛋白质。他们还在细胞中敲除了人类白细胞抗原,并放大了CD3阴性的细胞,以防止供体细胞和宿主细胞之间的冲突。CD19靶向是一种治疗B细胞恶性肿瘤的新兴疗法,但尚未成功用于治疗自身免疫性疾病中失控的B细胞。 徐和他的同事将治疗性细胞通过静脉输注到一位患有免疫介导坏死性肌病(IMNM)的患者和两位患有弥漫性皮肤系统性硬化病(dcSSc)的患者体内。这三名患者首 ………………………………

原文地址:访问原文地址
快照地址: 访问文章快照
总结与预览地址:访问总结与预览