主要观点总结
南方科技大学化学系教师在8月份发表了多篇高水平论文，涉及多个研究团队的重要成果。郑智平团队在Angew. Chem.上报道了稀土分子团簇基磁性半导体的研究；何川团队发展了铜催化不对称级联氢硅化反应方法，用于合成具有碳和硅中心手性的硅替环戊烷化合物；刘心元团队在CCS Chem.上报道了铜催化不对称自由基碳胺化反应构建α-叔-N-芳胺的研究；徐明华团队利用一价铑/手性双烯配合物催化不对称B-H键插入反应；俞书宏院士团队在Advanced Materials期刊上报道了机械变色光控技术用于可见光和近红外多波长光谱调制的研究；张绪穆团队报道了铑催化的氢甲酰化反应制备手性季碳环丙烷的方法；郑智平团队还研究了偶极相互作用在分子基磁性材料中的影响。这些研究成果代表了南方科技大学化学系的最新进展，为相关领域的发展提供了有力支持。
关键观点总结
关键观点1: 南方科技大学化学系多篇高水平论文发表
涉及多个研究团队的重要成果，包括稀土分子团簇、级联氢硅化、自由基碳胺化、不对称B-H键插入、机械变色光控、氢甲酰化反应和分子基磁性材料等领域的研究。
关键观点2: 郑智平团队在Angew. Chem.上报道稀土分子团簇基磁性半导体的研究
通过精心调整反应条件，实现了巨型镧系-过渡异金属团簇的靶向合成，为催化剂和分子反应器等领域的应用奠定了基础。
关键观点3: 何川团队发展铜催化不对称级联氢硅化反应方法
用于合成具有碳和硅中心手性的硅替环戊烷化合物，为手性硅化合物的合成提供了有力工具，具有医药化学、合成化学和材料科学领域的广泛应用潜力。
关键观点4: 刘心元团队报道铜催化不对称自由基碳胺化反应
该策略将C-N键形成和自由基烯烃加成过程相结合，利用烷基卤化物作为自由基前体实现不对称自由基碳胺化反应，所得产物可进一步转化为其他有价值的手性α-叔-N-芳胺类化合物。
关键观点5: 徐明华团队利用一价铑/手性双烯配合物催化不对称B-H键插入反应
该反应中不同链长和官能团化的烷基取代重氮都能以优异的收率和对映选择性得到高光学纯度的手性烷基硼烷化合物，为烷基卡宾的化学转化和立体选择性调控提供了新的方法和参考。
关键观点6: 俞书宏院士团队报道机械变色光控技术用于可见光和近红外多波长光谱调制
该研究受到生物体结构颜色的启发，通过简单的逐层组装方法制造智能窗的机械响应薄膜，实现了大面积的光谱调制，为新型机械变色节能窗提供了理论和技术支持。
关键观点7:
该方法表现出良好的底物兼容性和出色的立体控制，能够以高产率和优异的对映选择性制备所需分子，实际应用价值显著。
关键观点8:
通过合成夹心状Er-COT配合物，研究了不同的空间排布对磁学性质的影响，发现偶极场的横向分量减小可以实现QTM的抑制，从而获得更大开口的磁滞回线。
文章预览
南方科技大学化学系教师8月份发表多篇高水平论文，代表文章如下： 目录 1. 郑智平团队Angew. Chem.：稀土分子团簇基磁性半导体 2. 何川团队Angew. Chem.：级联氢硅化构建碳和硅中心手性的硅替环戊烷 3. 刘心元团队CCS Chem.：铜催化不对称自由基碳胺化构建α-叔-N-芳胺 4. 徐明华团队 CCS Chem.：铑催化烷基卡宾不对称B-H键插入 5. 俞书宏院士团队Adv. Mater.：机械变色光控 6. 张绪穆团队Nat. Commun.：三取代环丙烯不对称氢甲酰化构建手性季碳 7. 郑智平团队Chin. J. Chem ：基于桥接型环辛四烯基配体夹心状单分子磁体的合成及磁性研究 _ 1 郑智平团队Angew. Chem. 近期，南方科技大学郑智平教授的研究团队在探索Dy3+和Ni2+离子共水解反应的领域取得了突破，通过精心调整有机碱三乙胺（TEA）的用量，实现巨型镧系-过渡异金属团簇的靶向合成。该研究深入分析了碱浓
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