主要观点总结
本文报道了一种使用手性布朗斯特酸催化高对映选择性环丙烷裂解的方法，通过对一系列饱和环丙烷的质子化生成相应的烯烃，表现出优异的对映选择性。研究涉及机制探究、计算研究和底物范围考察等。该方法拓展了人工分子的立体选择性边界，并可能进一步扩展布朗斯特酸催化在碳氢化学中的应用。
关键观点总结
关键观点1: 研究亮点
开发了一种手性布朗斯特酸催化的高对映选择性环丙烷裂解方法，具有明确的活性位点，表现出优异的对映选择性。
关键观点2: 方法应用
通过优化反应条件和催化剂筛选，成功实现了多种底物的立体选择性活化，生成了相应的烯烃，展示了方法的实用性。
关键观点3: 机理研究
通过动力学研究和计算研究，探究了反应机制和对映体选择性的起源，为进一步优化反应条件提供了理论支持。
关键观点4: 作者与团队介绍
介绍了文章的作者本杰明·利斯特（Benjamin List）及其研究团队的相关背景和成就。
关键观点5: 业务介绍与产品特色
介绍了研理云服务器业务，包括定制化硬件配置、一体化软件服务、完善的售后服务等特色，并赠送课程学习机会。
文章预览
第一作者：Ravindra
Krushnaji Raut 通讯作者：Nobuya
Tsuji，Benjamin List 通讯单位：日本北海道大学，马普所 DOI： https://www.science.org/doi/10.1126/science.adp9061 Science编辑Jake S. Yeston评语 在过去的半个世纪里，有机化学家们设计了许多催化剂，这些催化剂能够选择性地生成两种可能镜像异构体（对映异构体）中的一种。大多数情况下，这些催化剂依赖于与氧或氮原子结合的位点；缺乏这些位点的纯烃类化合物在反应过程中的空间偏向性要难得多。Raut 等人现在报告说，一类手性酸——亚氨基二磷酰亚胺酸酯，可以包裹对称的环丙烷，并催化其开环重排反应，以高对映选择性生成手性烯烃化合物。 背景介绍 烷烃的立体选择性活化长期以来一直是化学领域的一项重大挑战。虽然含金属的酶能够以显著的易用性和选择性氧化烷烃，但化学方法在很大程度上局限
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