研究前沿：铁催化 | Nature Catalysis

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非常广泛开发的Suzuki联芳基偶联反应，通常需要基于钯的催化剂，但是越来越希望用更可持续、更便宜的催化剂来代替这种金属，其中铁催化剂是特别有吸引力的目标。 今日，英国 布里斯托大学（University of Bristol）Benjamin J. S. Rowsell，Robin B. Bedford等，在Nature Catalysis上发文，报道了一种简单具有N-杂环卡宾配体的铁基催化剂，可在芳基氯底物与有机锂试剂活化芳基硼酸酯的Suzuki联芳基偶联中，发挥优异的作用。 机理研究表明，Fe(I) 作为催化manifold上的最低氧化态参与，并表明挑战性步骤不是芳基氯底物的活化，而是金属转移步骤。这些发现，会导致铁催化的碳-碳键形成转变与软亲核偶联。 The iron-catalysed Suzuki coupling of aryl chlorides.  铁催化的芳基氯化物Suzuki偶联。 图1: Suzuki联芳基偶联反应。 图2: 选定的优化数据。 图3:在芳基氯化物的偶联中，选择的 ………………………………