主要观点总结
特应性皮炎（AD）是一种慢性炎症性皮肤病，全球患者众多。乌帕替尼是一种口服的JAK抑制剂，已获多个国家的批准，用于治疗中重度AD患者。最新研究结果显示，乌帕替尼在治疗青少年AD患者时显示出长期疗效和安全性，疗效可持续至76周。
关键观点总结
关键观点1: 特应性皮炎（AD）的全球患病情况
AD是一种慢性炎症性皮肤病，全球患者至少有2.3亿，中国年龄标化患病率为2.5%。儿童期发病率约为20%，其中部分患者的病情会进展到青春期。
关键观点2: 乌帕替尼的疗效和安全性
乌帕替尼是一种口服的JAK抑制剂，已获多个国家相关机构批准，用于治疗年龄12岁及以上的中重度AD患者。大型临床试验结果显示，乌帕替尼在青少年和成人中治疗中重度AD患者具有疗效和安全性。
关键观点3: 青少年患者的长期疗效
对于青少年的长期（＞1年）疗效分析显示，乌帕替尼治疗中重度青少年AD患者显示出长期获益特征，疗效可持续至76周。在不同剂量和不同试验中，乌帕替尼的疗效均得到验证。
关键观点4: 乌帕替尼的安全性
长期安全性结局与已知的不良事件类似，如疱疹感染、肌酸激酶升高等，未观察到新的安全性信号。
文章预览
▎药明康德内容团队编辑 特应性皮炎（AD）是一种伴有剧烈瘙痒的慢性炎症性皮肤病 。相关数据显示，全球AD患者至少有2.3亿，中国年龄标化患病率为2.5%。 AD可发生于任何年龄段，儿童期发病率约为20%，其中10%~20%的患者病情会进展到青春期 。AD发作与疾病严重程度有关，疾病严重程度越高，发作持续时间越长，发作频率越高且发作时瘙痒和皮损越严重。考虑到青少年时期心理社会发展的重要性，罹患AD可能影响青少年的生活质量、影响身份认同、人际关系、学校表现等。 乌帕替尼（upadacitinib）是一种口服、每日一次的选择性小分子JAK抑制剂 ，已获美国、加拿大、中国等多个国家相关机构批准，用于治疗年龄12岁及以上的中重度AD患者。既往3项大型双盲、安慰剂对照、多中心3期临床试验（Measure Up 1试验、Measure Up 2试验和AD Up试验）均证实了 乌帕替
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