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引言 埃万妥单抗(Amivantamab)是一种靶向 EGFR 和 MET 的双特异性抗体,既可以与肿瘤细胞外的EGFR 和 c-MET 位点结合,还可以通过 Fc 介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)效应等机制杀伤肿瘤细胞 [2] 。2021 年 5 月埃万妥单抗获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于 EGFR 20 号外显子插入(ex20ins)突变并接受铂类化疗过程中或化疗后病情进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者二线治疗。2024 年 3 月美国 FDA 又获批其应用于 EGFR 20 号外显子插入(ex20ins)突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗 [3] 。 2024 年 8 月,基于 III 期 MARIPOSA-2 研究结果,欧盟委员会(EC)批准埃万妥单抗与化疗联合用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子 19 缺失(ex19del)或外显子 21 中 L858R 替代突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC
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