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天然产物因其结构的独特性与多样性，一直以来都是药物研发的重要宝库，有超过一半的小分子药物直接或间接的与天然产物相关。另一方面，天然产物结构的复杂性以及来源的局限性在很大程度上限制了其进一步的开发，因此发展有效的合成方法与策略来实现复杂天然 产物高效合成是十分必要的。 2024年6月25日，北京大学、北大-清华生命科学联合中心 雷晓光 团队在《Nature Synthesis》杂志上发表了题为 “Chemoenzymatic total synthesis of alchivemycin A” 的研究工作， 创新性地利用化学酶法策略，巧妙地化解了如何实现高度选择性、后期连续氧化修饰，这一合成难题，完成了具有重要抗肿瘤、抗生素活性天然产物alchivemycin A的首次不对称全合成。 Alchivemycin A是一种从植物来源放线菌的链霉菌TP-A0867的培养液中分离得到的新型聚酮类天然产物，拥有优异的抗菌
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