《自然·癌症》：出人意料！最强癌基因KRAS竟然还有全新促癌大招，难怪经典RAS信号通路抑制剂疗效有限

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*仅供医学专业人士阅读参考 作为最强的促癌基因， KRAS 激活突变自1982年发现以来，已经过去了40多年。 然而靶向 KRAS 突变的第一款药物，直到三年前才获批上市。不过，药物虽然已经出现，但是治疗效果却不尽如人意。 在接受治疗的患者中， 对药物有反应的患者不足50%；即使是那些有反应的患者，大多也会在半年之内发生耐药且癌症复发 [1]。 药物的疗效不够好，说明了一个问题：我们对 KRAS 突变驱动癌症发生发展的机制，仍没有认识清楚。 近日，由 美国国家癌症研究所Douglas R. Lowy和Brajendra K. Tripathi 领衔的研究团队，在著名期刊《自然·癌症》上发表了一篇研究论文[2]，揭示了一个出人意料的 RAS 促癌新机制。 他们发现了 一个基础的、致癌的、非典型的RAS-GTP活性功能，它能增加依赖于核输出蛋白1（XPO1）的核组蛋白赖氨酸甲基转移酶EZH2向细 ………………………………