主要观点总结
本文主要讨论了国自然放榜下科研项目的本子要求高的问题，探讨了本子要求高的体现以及可能面临的问题。文章指出，随着本子要求的提高，科研项目的复杂性增加，体现在作用信号轴的延长，但过长的信号轴可能带来研究框架过大、研究内容难以明确等问题。文章还讨论了信号轴在信号放大中的必要性、信号传递的准确性以及从治疗或药物开发角度看待长信号轴的问题。
关键观点总结
关键观点1: 本子要求高的体现
很多科研项目的本子现在涉及到多个基因的作用信号轴，复杂度增加，例如从A-B-C延伸到A-B-C-D-E-F-G。
关键观点2: 过长的信号轴可能带来的问题
过长的信号轴可能导致研究框架过大，超出项目支持的工作量，同时也可能带来信号传递的准确性问题，以及在药物开发中的毒副作用问题。
关键观点3: 信号轴在信号放大中的必要性
文章讨论了信号轴在放大信号中的作用，以及这么长的信号轴的必要性，提出了在正常生理状态下，信号轴和冗余、纠错、缓冲系统的关系。
关键观点4: 科研项目的潜在治疗靶点的考量
文章指出，如果作用信号轴过长，潜在的治疗靶点可能并不是理想的选择，研究这样的靶点的治疗潜在价值需要进一步的证据支持。
文章预览
最近国自然放榜，这几年大家的普遍认识就是越来越卷，要求越来越高。为了拿到项目，很多申请人的文章和本子已经出现了“断层”，即：本子写的天花乱坠，一看文章只有两篇水刊，不知道专家看到后的心里想法是什么……。 下面我们说因为本子要求高带来的另一个问题： 本子的要求高到底体现在哪里？ 很多人的理解是： 增加作用信号轴的复杂度 。 原先项目的框架是A激活B促进C通路，即 作用信号轴是：A-B-C ；而现在有的本子已经到6、7个基因了，举个例子： A是组蛋白修饰酶——诱导线粒体代谢酶B转录表达——代谢重编程增加C代谢物产生——C代谢物调控m6A甲基修饰酶D翻译后修饰和表达——D调控E基因mRNA的m6A修饰水平、稳定性和表达——高表达的E通过结合F蛋白促进G信号通路。 从科研热点来看，设计到的热点有： 组蛋白修饰、线粒体代
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