Genmab/普方生物：EGFR/cMET双抗ADC启动1/2期临床试验

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▎Armstrong 2024年11月12日，Genmab在Clinicaltrials.gov网站上注册了GEN1286治疗晚期实体瘤的1/2期临床试验。 该1/2期临床试验计划入组214例晚期实体瘤患者，预计2028年完成。 PRO1286（即GEN1286）为一款EGFR/cMET双抗ADC，今年AACR会议上，普方生物汇报了临床前数据。 总结 普方生物已被Genmab以18亿美元并购。强生EGFR/cMET双抗已经获批上市，普方生物EGFR/cMET双抗ADC率先推进到临床阶段，翰森制药/普米斯生物也在开发EGFR/cMET双抗ADC。 Armstrong技术全梳理系列 GPRC5D靶点全梳理； CD40靶点全梳理 ； CD47靶点全梳理 ； 补体靶向药物技术全梳理； 补体药物：眼科治疗的重要方向； Claudin 6靶点全梳理； Claudin 18.2靶点全梳理 ； 靶点冷暖，行业自知； 中国大分子新药研发格局； 被炮轰的“me too”； 佐剂百年史 ； 胰岛素百年传奇； CUSBEA：风雨四十载； 中国新药研发的焦虑； 中 ………………………………