东华大学史向阳教授AHM：含磷树状大分子共递送纤连蛋白和依达拉奉协同调节小胶质细胞/神经细胞和促血管再生实现缺血性脑卒中联合治疗

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点击上方 “ 蓝字 ” 一键订阅 缺血性脑卒中（ ischemic stroke,   IS ）是由脑动脉血栓形成或血管内栓塞引起的，是导致老年人残疾的主要原因。 IS 通常伴有神经功能障碍，包括平衡问题、偏瘫、躯体感觉障碍等。 IS 涉及复杂的病理生理过程，包括氧化应激、炎症反应、 Ca 2+ 超载、线粒体功能障碍、凋亡相关基因异常激活等。临床推荐的治疗方法是静脉溶栓或动脉内取栓，及时恢复脑部供血。然而血管再通会对患者造成不可避免的二次损伤，增加 IS 的致残率和死亡率。近年来，治疗缺血再灌注损伤（ Ischemia-reperfusion injury ,   IRI ）的新方法受到广泛的关注，包括化疗、基因治疗和干细胞治疗等，但因血脑屏障（ b lood-brain barrier, BBB ）存在，导致药物递送困难、基因表达效率低等缺陷。因此开发高效率、多靶点联合治疗策略是治疗 IS 的迫切需求。 ………………………………