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T细胞免疫反应是人体清除肿瘤细胞的关键机制,它通过识别肿瘤细胞表面的MHC分子进而杀伤肿瘤细胞[1]。但肿瘤细胞具有多种机制逃逸免疫监视,限制T细胞的杀伤功能,其中包括降低抗原呈递、形成抑制性免疫微环境等[2],这些机制同时也是影响免疫检查点抑制剂(ICB)疗法的关键因素。 胰腺癌作为代表性的“冷肿瘤”,由于肿瘤细胞的低突变负荷、低抗原递呈的特点,阻碍了T细胞浸润与激活,导致其对免疫疗法响应较差 [3-5]。因此,寻找新的靶点进而增强免疫治疗效果,延长患者生存期,具有极其重要的意义。 2024年11月15日, 复旦大学生命科学学院于肖飞团队 在免疫学权威期刊 Journal of Experimental Medicine 发表了题为 MCRS1 sensitizes T cell-dependent immunotherapy by augmenting MHC-I expression in solid tumors 的研究论文。该研究从胰腺癌出发,揭示了MCRS1在实体瘤
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