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7月30日,Imunon宣布 IL -12基因疗法 IMNN-001( EGEN-001 )治疗晚期卵巢癌的II期OVATION 2研究取得了积极结果。 该研究是一项多中心、随机、开放标签临床试验(n=112),评估了IMNN-001联合新辅助和辅助化疗(NACT)对比NACT一线治疗新诊断 晚期卵巢癌患者的疗效和安全性 。 结果显示, I M NN-001组患者的 中位无进展生存期(PFS) 相比 NACT组 延长 了 3 个月(HR=0.79)。 在意向性治疗人群(ITT)中, I M NN-001组患者的 中位总生存期(OS) 相比 NACT组 延长了11.1个月 (HR=0.74)。 在两个研究组中,约90%的受试者按照方案接受了至少20%的指定治疗( specified treatments ),其中IMNN-001组患者的中位OS延长了15.7个月(HR=0.64)。 此外,在近40%接受PARP抑制剂治疗的受试者中,IMNN-001组患者的中位OS尚未达到,而NACT组患者的中位OS为37.1个月, HR为0.41 。 基于以上积极结果, Imu no
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