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在转移龛形成之前和之后,肺部的免疫组成会通过转移定植发生时间性变化。 正常肺富含传统的 Ace+ 单核细胞、MHC-II+ 单核细胞和活跃的 T 细胞。 原发性肿瘤诱导形成的肺部微环境富含中性粒细胞(Lcn2+、Ifit3+、Ptsg2+)和抑制性单核细胞(Fn1+、Thbs1+),然后形成转移性结节。 已发展的转移瘤含有转移前肺部或原发肿瘤中不常见的巨噬细胞类型,并在转移瘤的不同空间区域观察到。 转移灶核心主要由 Isg20+ 巨噬细胞、Thbs1+ 单核细胞和 PMN-MDSCs 组成,而浸润边缘则含有 Trem2+ 巨噬细胞(Mreg)和 Fn1+ 单核细胞。这些空间定位可能推断出细胞类型的功能方面,以及它们如何协同促进转移灶的形成。 以上是对 Spatial and Temporal Mapping of Breast Cancer Lung Metastases Identify TREM2 Macrophages as Regulators of the Metastatic Boundary 这篇文献的评述。 随着单细胞测序的
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