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▎ 药明康德内容团队编辑 脂蛋白(a)[即Lp(a)]由低密度脂蛋白样颗粒和载脂蛋白a[Apo(a)]组成。Lp(a)水平与动脉粥样硬化以及钙化性主动脉瓣狭窄具有因果关联。 Lp(a)全球截点值为50 mg/dL，有14亿人（约1/5）的Lp(a)高于≥50 mg/dL。《中国血脂管理指南（2023年）》推荐以30 mg/dL作为中国人群Lp(a)的风险截点值。 中国的Lp(a)相关流调与人群分布数据显示，30.6%的人群≥30 mg/dl，其中＞50 mg/dl的比例更低 。 然而，目前尚无疗法获批用于降低Lp(a)。 Olpasiran是一种小干扰RNA（siRNA）分子，可通过破坏载脂蛋白(a)基因的表达，从而阻止脂蛋白(a)颗粒在肝细胞中的生成。2期OCEAN(a)-DOSE研究结果显示，每12周一次（共给药4次）使用较高剂量的olpasiran可使Lp(a)水平在治疗第36周时降低超过95%，且在治疗期第48周时维持这种治疗效果。然而，使用olpasira后，Lp(a)水平的长期控制效果
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