衰老热点课题突破10分门槛：中山大学IF 11.4文章，“百搭”线粒体机制研究路线，直接抄作业！

文章预览

微信公众号又改版啦， 星标小张聊科研，关注更多科研推文！ 细胞衰老引起的血管老化是动脉粥样硬化的主要危险因素 ，特别是内皮细胞。衰老的血管细胞释放更高水平的促炎细胞因子和更少的NO，从而引发动脉粥样硬化。 线粒体是由分裂和融合之间的平衡所维持的具有动态形态的细胞器 。线粒体动力学的失衡会导致ROS的积累、ATP的消耗和线粒体DNA（mtDNA）的损伤， 从而导致细胞衰老 。 那么如何研究线粒体分裂与衰老之间的关系和分子机制呢，下面我们介绍一篇发表在 Redox Biology （IF=11.4/Q1） 上来自中山大学团队的文章： Epigenetic modulation of Drp1-mediated mitochondrial fission by inhibition of S-adenosylhomocysteine hydrolase promotes vascular senescence and atherosclerosis ， 这篇文章揭示了 S-腺苷同型半胱氨酸水解酶（SAHH） 的抑制在内皮细胞衰老以及动脉粥样硬化进展中的 ………………………………