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编者按 衰老细 胞的积累和系统繁殖有助于生理衰老和与年龄相关的病理。然而,哪种细胞类型最容易受到衰老环境的影响,并可能导致衰老的传播,目前尚不清楚。 2024年9月12日, 中南大学李长俊、雷光华、 曾超共同通讯 在 Nature Aging(IF=17) 在线发表题为 “ Aged bone marrow macrophages drive systemic aging and age-related dysfunction via extracellular vesicle-mediated induction of paracrine senescence ” 的研究论文, 该研究表明 衰老的骨髓巨噬细胞通过细胞外囊泡介导的旁分泌衰老来驱动全身衰老和年龄相关功能障碍。 在这里,研究人员发现生理性衰老的骨髓单核/巨噬细胞(BMMs)通过细胞外囊泡(EVs)将衰老传播到多个组织,并驱动小鼠年龄相关功能障碍。过氧化物酶体增殖激活受体α (PPARα)是衰老BMM-EVs中调控下游衰老和年龄相关功能障碍的microRNAs的靶标。PPARα激动剂非诺贝特
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