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摘要: 在过去的十年中,几种器官样体模型已经发展到获得越来越多的细胞、结构和功能复杂性。从成人、胎儿和诱导多能干细胞等多种来源衍生的先进肺器官样体平台现在已经被开发出来,这些平台更接近于在气道和肺泡中发现的细胞结构。在这方面,建立新的协议,优化干细胞分离和培养条件,已经产生了一系列的模型,能够研究在肺损伤和修复中涉及的关键细胞和分子参与者。此外,引入其他非上皮细胞成分,如免疫细胞、间充质细胞和内皮细胞,以及使用新的精确基因编辑工具,通过提供更接近体内所需微环境和/或表型的系统,进一步扩大了这些系统的适用范围。因此,这些在器官样体技术方面的发展增强了我们模拟肺生物学各个方面的能力,包括慢性阻塞性肺病、肺纤维化、囊性纤维化和传染病以及宿主-微生物相互作用的病理机制,
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