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在免疫学领域,如何在对自身抗原保持耐受的同时对外来抗原发起强有力的免疫反应,一直是一个核心问题。现代对这一问题的研究开启于Goodnow对B细胞耐受性的分析 (PMID: 3261841) ,以及Sakaguchi及其同事发现一种表达转录因子FOXP3 (Forkhead box protein P3) 的CD4+ T细胞亚群 (PMID:8760792) ,这一亚群被证明在预防自身免疫中起着关键作用。最近在小鼠中发现了另一个与控制自身反应相关的CD8+ T细胞亚群 (PMID:1375398/26472910) 。这些CD8+ T细胞在小鼠中表达编码Ly49基因家族成员的基因,在人类中表达 杀伤性免疫球蛋白样受体 (Killer Immunoglobulin-Like Receptors, KIRs ) 的基因 (PMID:35258337) ,这些T细胞在感染后预防自身免疫中发挥了关键作用,同时在人类自身免疫疾病中也表现出升高。因此,至少有两种主要类型的调节性T细胞在维持免疫耐受中发挥作用,但它们的具
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