主要观点总结
中国科学院微生物研究所高福院士团队在最新研究中探究了新冠病毒的突变株BA.2.86、JN.1等的生物学特性。这些突变株的刺突蛋白携带大量氨基酸突变，呈现出流行优势。研究团队通过多项实验阐明了这些毒株在受体结合及免疫逃逸方面的特性，并指出其RBD的变化及表面电荷的改变对免疫逃逸有重要影响。该研究强调了对流行株的持续关注和评估的重要性，为科学防疫和临床治疗提供理论参考。
关键观点总结
关键观点1: 新冠病毒突变株持续突变和传播，高福院士团队进行探究。
团队关注新冠病毒突变株BA.2.86、JN.1等的生物学特性，尤其是其刺突蛋白的突变情况。
关键观点2: 研究团队通过多项实验探究受体结合及免疫逃逸特性。
研究通过冷冻电子显微镜、表面等离子共振、假病毒实验等手段，深入探究了这些毒株的受体结合和免疫逃逸机制。
关键观点3: 新冠病毒突变株的RBD变化及表面电荷的改变对免疫逃逸有重要影响。
BA.2.86等毒株的RBD突变导致表面电荷变化，从而影响免疫逃逸，这是进一步逃逸的主要因素之一。
关键观点4: 该研究强调了对流行株的持续关注和评估的重要性。
随着新冠病毒的持续演化，研究强调应持续关注主要流行株，解析和评估各亚型的特性，为科学防疫和临床治疗提供理论参考。
文章预览
来源： 小小微生物 新冠病毒从未停止突变和传播，新的突变株层出不穷，并相继呈现流行优势。尤其以 BA.2.86，JN.1 为代表的进化分支，其刺突蛋白（spike，S）携带大量氨基酸突变，亟需探究其生物学意义。 2024 年 7 月 15 日，中国科学院微生物研究所高福院士团队在 Structure 上在线发表了题为「Spike structures，receptor binding and immune escape of recently-circulating SARS-CoV-2 Omicron BA.2.86，JN.1，EG.5，EG.5.1 and HV.1 sub-variants」的封面文章，报道了 相关流行株的 S 蛋白自身及其与人类受体（hACE2）的复合物结构，并通过冷冻电子显微镜，表面等离子共振，假病毒实验等，阐释了上述毒株在受体结合及免疫逃逸方面的特性 （图 1）。 图 1. Structure 本期封面 研究发现，从 BA.2 进化而来的两个分支，一个以 BA.2.86、JN.1 等毒株为代表；另一个则以 XBB、EG.5、HV.1 等毒株为代
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