IF 15.8！不良结局：基于通路的策略，以减轻 Ag2Se 量子点诱导的神经毒性

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本文精选 硒化银量子点 （Ag2Se QDs） 由于其优异的光学性能和良好的生物相容性，在肿瘤成像中显示出巨大的优势。然而，Ag2Se QD 的超小粒径使它们能够穿过血脑屏障，从而可能影响中枢神经系统。因此，Ag2Se QD 的风险评估和应对策略很重要。不良结果途径 （AOP） 框架使得基于毒性机制制定风险管理策略成为可能。在本研究中，使用 AOP 框架，我们构建了 Ag2Se QD 神经毒性在不同生物学水平上的因果机制关系图。在这个框架中，过量的线粒体活性氧 （mtROS） 触发了小胶质细胞中 Nod 样受体蛋白 3 （NLRP3） 炎性小体激活是分子起始事件 （MIE）。促炎介质分泌和小胶质细胞激活是细胞水平的关键事件 （KEs）。神经炎症和神经元损伤是器官/组织水平的 KEs。海马生理学改变是个体水平的不良结局 （AO）。基于已建立的 AOP 框架，进一步研究证实 mtROS 激活 ………………………………