一线出海经验：临床运营如何提速 | 第一现场

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  //   勃林格殷格翰、宜联生物及和黄医药等生物技术和制药公司的临床战略和运营负责人，通过各自案例，探讨如何在早期试验阶段满足中美医疗实践需求，从而快速推进试验启动并高效执行。 为落实与配合国务院审议通过的《全链条支持创新药发展实施方案》， 国家药监局近期发布的《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》，提出要在试点区域实现10个品种在30个工作日内完成创新药临床试验申请审评审批，缩短药物临床试验启动用时。同时，上海和北京等地也出台了支持生物医药产业创新发展的政策。 在研发客和太美医疗科技共同举办的“出海提效、临床运营新方向”卓越临床战略和运营高峰论坛上，与会嘉宾探讨了在这个充满变革的时代、尤其在出海大背景下，如何提升临床运营效率。 “面对今天的行业挑战，关键在于提升自身 ………………………………